Номер РУ РЗН 2018/7596

Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью «Astra» по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7596 на медицинское изделие «Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью «Astra» по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностями» производства ОАО "ИАИ" выдано Росздравнадзором 10 сентября 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.09.2018
Период действия версии
с 10.09.2018 до 21.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "ИАИ"
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
Заявитель
ОАО "ИАИ"
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, ул. Вокзальная, д. 2А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
21.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.03.2025РЗН 2018/7596Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью «Astra» по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностямиДействует
21.07.2020РЗН 2018/7596Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью «Astra» по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностямиВнесено изменение
10.09.2018РЗН 2018/7596Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью «Astra» по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 6

Название
01I. Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью "Astra" по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностями, в вариантах исполнения: 1. Вариант поставки №1. 1.1. Состав:
02I. Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью "Astra" по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностями, в вариантах исполнения: 2. Вариант поставки №2. 2.1. Состав:
03I. Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью "Astra" по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностями, в вариантах исполнения: 3. Вариант поставки №2/3. 3.1. Состав:
04Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью "Astra" по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностями II. Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью "Astra ХР", вариантах исполнения: 1. Вариант поставки №1. 1.1. Состав:
05Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью "Astra" по ТУ 26.60.14-074-18163033-2017 с принадлежностями II. Аппарат слуховой цифровой заушный с программируемой мощностью "Astra ХР", вариантах исполнения: 2. Вариант поставки №2. 2.1. Состав:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7596»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ИАИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7596?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.