Аппарат низкочастотный физиотерапии «Амплипульс-7» по ТУ 9444-005-07517692-2008
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03490 на медицинское изделие «Аппарат низкочастотный физиотерапии «Амплипульс-7» по ТУ 9444-005-07517692-2008» производства АО "Завод "Измеритель" выдано Росздравнадзором 10 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919572
- Дата первичной регистрации
- 10.10.2008
- Дата внесения изменений
- 10.05.2018
- Период действия версии
- с 10.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Завод "Измеритель"197136, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Даля, д. 10, лит. Б, ком. 154-157
- Заявитель
- АО "Завод "Измеритель"197136, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Даля, д. 10, лит. Б, ком. 154-157
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.05.2018 | ФСР 2008/03490 | Аппарат низкочастотный физиотерапии «Амплипульс-7» по ТУ 9444-005-07517692-2008 | Действует |
| 10.10.2008 | ФСР 2008/03490 | Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-7» по ТУ 9444-005-07517692-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат низкочастотной физиотерапии "Амплипульс-7" по ТУ 9444-005-07517692-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03490»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Завод "Измеритель". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03490?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.