Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-7» по ТУ 9444-005-07517692-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03490 на медицинское изделие «Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-7» по ТУ 9444-005-07517692-2008» производства ОАО "Завод "Измеритель" выдано Росздравнадзором 10 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.10.2008
- Период действия версии
- с 10.10.2008 до 10.05.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Завод "Измеритель"Россия, 197136, Санкт-Петербург, Чкаловский пр., д. 50
- Заявитель
- ОАО "Завод "Измеритель"г.Санкт-Петербург, Чкаловский пр., 50
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 20.10.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.05.2018 | ФСР 2008/03490 | Аппарат низкочастотный физиотерапии «Амплипульс-7» по ТУ 9444-005-07517692-2008 | Действует |
| 10.10.2008 | ФСР 2008/03490 | Аппарат низкочастотной физиотерапии «Амплипульс-7» по ТУ 9444-005-07517692-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат низкочастотной физиотерапии "Амплипульс-7" по ТУ 9444-005-07517692-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03490»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Завод "Измеритель". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03490?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.