Номер РУ РЗН 2016/4807

Система для амбулаторной регистрации ЭЭГ и ПСГ «Нейрон-Спектр-СМ» по ТУ 26.60.12-053-13218158-2017

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.121

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4807 на медицинское изделие «Система для амбулаторной регистрации ЭЭГ и ПСГ «Нейрон-Спектр-СМ» по ТУ 26.60.12-053-13218158-2017» производства ООО "НЕЙРОСОФТ" выдано Росздравнадзором 30 сентября 2016 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915668
Дата первичной регистрации
30.09.2016
Дата внесения изменений
21.12.2017
Период действия версии
с 21.12.2017 до 07.08.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕЙРОСОФТ"
153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
Заявитель
ООО "НЕЙРОСОФТ"
153032, ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ИВАНОВО, УЛ. ВОРОНИНА, Д. 5
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.121
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.08.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
21.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.08.2025РЗН 2016/4807Система для амбулаторной регистрации ЭЭГ и ПСГ «Нейрон-Спектр-СМ» по ТУ 26.60.12-053-13218158-2017Действует
21.12.2017РЗН 2016/4807Система для амбулаторной регистрации ЭЭГ и ПСГ «Нейрон-Спектр-СМ» по ТУ 26.60.12-053-13218158-2017Внесено изменение
30.09.2016РЗН 2016/4807Система для амбулаторной регистрации ЭЭГ и ПСГ «Нейрон-Спектр-СМ» по ТУ 9441-053-13218158-2015Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система для амбулаторной регистрации ЭЭГ и ПСГ "Нейрон-Спектр-СМ" по ТУ 26.60.12-053-13218158-2017

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4807»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕЙРОСОФТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4807?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.