Номер РУ РЗН 2018/6749

Наборы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS e.max Press

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6749 выдано Росздравнадзором 24.01.2018 на медицинское изделие «Наборы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS e.max Press» производства "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915554
Дата первичной регистрации
24.01.2018
Период действия версии
с 24.01.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар Вивадент АГ"
Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Заявитель
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Представитель в РФ
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.120
Воск зуботехнический и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/6749 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.01.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Наборы для изготовления безметалловых ортопедических конструкций IPS e.max Press» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

Название
011. Набор IPS e.max Press Basic Kit A-D
022. Набор IPS e.max Press Starter Kit
033. Набор IPS e.max Press Multi Basic Kit A-D
044. Набор IPS e.max Press Multi Intro Kit

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6749»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6749?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.