Номер РУ ФСР 2012/13778

Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13778 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011» производства ГУ "Ставропольская краевая станция переливания крови" выдано Росздравнадзором 15 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915547
Дата первичной регистрации
15.08.2012
Дата внесения изменений
06.09.2017
Период действия версии
с 06.09.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ГУ "Ставропольская краевая станция переливания крови"
355002, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул.Лермонтова, 205
Юр. адрес: 355002, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, Лермонтова ул, Дом 205
Заявитель
ГУ "Ставропольская краевая станция переливания крови"
355002, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул.Лермонтова, 205
Юр. адрес: 355002, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, Лермонтова ул, Дом 205
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
25.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.09.2017ФСР 2012/13778Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011Действует
25.01.2016ФСР 2012/13778Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011Внесено изменение
15.08.2012ФСР 2012/13778Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2011
02Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2012
03Реагенты in vitro для определения групп крови человека по системе АВ0 и скрининга антиэритроцитарных антител по ТУ 9398-001-01915196-2013

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13778»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУ "Ставропольская краевая станция переливания крови". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13778?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.