Номер РУ РЗН 2018/7409

Картридж для определения креатинина для биохимических анализаторов серии «Dimension» (Dimension Creatinine Flex reagent cartridge (CRE2))

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7409 на медицинское изделие «Картридж для определения креатинина для биохимических анализаторов серии «Dimension» (Dimension Creatinine Flex reagent cartridge (CRE2))» производства "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк." выдано Росздравнадзором 27 июля 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919109
Дата первичной регистрации
27.07.2018
Период действия версии
с 27.07.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Заявитель
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Представитель в РФ
ООО "Сименс Здравоохранение"
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические

Модели изделия 1

Название
01Картридж для определения креатинина для биохимических анализаторов серии «Dimension» (Dimension Creatinine Flex reagent cartridge (CRE2))

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7409»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хелскеа Диагностикс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7409?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.