Анализатор автоматический клинический SAPPHIRE 400 Premium («САПФИР 400 ПРЕМИУМ»)
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6677 на медицинское изделие «Анализатор автоматический клинический SAPPHIRE 400 Premium («САПФИР 400 ПРЕМИУМ»)» производства "Токио Боэки Медисис Инк." выдано Росздравнадзором 16 января 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.01.2018
- Период действия версии
- с 16.01.2018 до 06.08.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Токио Боэки Медисис Инк."Япония, Tokyo Boeki Medisys Inc., 1-14-21, Higashitoyoda, Hino-Shi, Tokyo 191-0052, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Tokyo Boeki Medisys Inc., 1-14-21, Higashitoyoda, Hino-Shi, Tokyo 191-0052, Japan
- Заявитель
- ООО "Эко-мед-с М"127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 2Юр. адрес: 111033, Россия, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Эко-мед-с М"127287, Российская Федерация, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, стр. 2Юр. адрес: 111033, Россия, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 06.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.07.2023 | РЗН 2018/6677 | Анализатор автоматический клинический SAPPHIRE 400 Premium («САПФИР 400 ПРЕМИУМ») | Действует |
| 06.08.2020 | РЗН 2018/6677 | Анализатор автоматический клинический SAPPHIRE 400 Premium («САПФИР 400 ПРЕМИУМ») | Внесено изменение |
| 16.01.2018 | РЗН 2018/6677 | Анализатор автоматический клинический SAPPHIRE 400 Premium («САПФИР 400 ПРЕМИУМ») | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический клинический SAPPHIRE 400 Premium ("САПФИР 400 ПРЕМИУМ") |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6677»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Токио Боэки Медисис Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6677?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.