Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора «ALISEI» («СтероидИФА-прогестерон-Alisei») по ТУ 21.20.23-274-98539446-2016
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7351 на медицинское изделие «Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора «ALISEI» («СтероидИФА-прогестерон-Alisei») по ТУ 21.20.23-274-98539446-2016» производства ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" выдано Росздравнадзором 9 июля 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2018
- Период действия версии
- с 09.07.2018 до 28.02.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО"192148, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 40, ЛИТЕР А, ОФИС 217
- Заявитель
- ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО"192148, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 40, ЛИТЕР А, ОФИС 217
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.02.2020 | РЗН 2018/7351 | Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора «ALISEI» («СтероидИФА-прогестерон-Alisei») по ТУ 21.20.23-274-98539446-2016 | Действует |
| 09.07.2018 | РЗН 2018/7351 | Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора «ALISEI» («СтероидИФА-прогестерон-Alisei») по ТУ 21.20.23-274-98539446-2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов с принадлежностями для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека с использованием автоматического анализатора «ALISEI» («СтероидИФА-прогестерон-Аlisei») по ТУ 21.20.23-274-98539446-2016. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7351»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7351?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.