Номер РУ РЗН 2018/7286

Аппарат слуховой с выносным ресивером Unitron на платформе «North» серии N Moxi с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7286 на медицинское изделие «Аппарат слуховой с выносным ресивером Unitron на платформе «North» серии N Moxi с принадлежностями» производства "Юнитрон Хеаринг Лтд." выдано Росздравнадзором 19 июня 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.06.2018
Период действия версии
с 19.06.2018 до 25.02.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Юнитрон Хеаринг Лтд."
Канада, Дальнее зарубежье, Unitron Hearing Ltd.,Canada, 20 Beasley Drive, P.O.Box 9017, Kitchener, Ontario, N2G 4X1, Canada
Заявитель
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Представитель в РФ
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.02.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.02.2020РЗН 2018/7286Аппарат слуховой с выносным ресивером Unitron на платформе «North» серии N Moxi с принадлежностямиДействует
19.06.2018РЗН 2018/7286Аппарат слуховой с выносным ресивером Unitron на платформе «North» серии N Moxi с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 18

Название
01N Moxi Dura 500
02N Moxi Dura 600
03N Moxi Dura 700
04N Moxi Dura 800
05N Moxi Dura Pro

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7286»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юнитрон Хеаринг Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7286?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.