zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7044

Эндопротез для стентирования протока поджелудочной железы по ТУ 32.50.22-097-18037666-2016

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7044 на медицинское изделие «Эндопротез для стентирования протока поджелудочной железы по ТУ 32.50.22-097-18037666-2016» производства АО "МедСил" выдано Росздравнадзором 23 апреля 2018 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918281
Дата первичной регистрации
23.04.2018
Период действия версии
с 23.04.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МедСил"
141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
Заявитель
АО "МедСил"
141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 7

№Название
01Эндопротез в вариантах исполнения: ЭСПЖ-3F;
02Эндопротез в вариантах исполнения: ЭСПЖ-5F;
03Эндопротез в вариантах исполнения: ЭСПЖ-7F;
04Эндопротез в вариантах исполнения: ЭСПЖ-8F;
05Эндопротез в вариантах исполнения: ЭСПЖ-9F;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7044»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7044?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.