Номер РУ ФСЗ 2010/07855

Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор форте мини» 50 мл; «Аквалор форте» 125 мл, 150 мл

ОтмененоКласс 2AОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07855 выдано Росздравнадзором 09.09.2010 на медицинское изделие «Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор форте мини» 50 мл; «Аквалор форте» 125 мл, 150 мл» производства "ИС ЛАБ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 03.06.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.09.2010
Дата внесения изменений
18.09.2013
Период действия версии
с 18.09.2013
Срок действия РУ
03.06.2016
Производитель
"ИС ЛАБ"
Франция, YS LAB, 2 rue Félix Le Dantec, 29000 Quimper, France
Заявитель
ООО "Аквалор"
603105, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, лит. ББ1Б2, каб. 1100
Класс риска
2A
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07855 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИС ЛАБ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.09.2010. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 03.06.2016. Карточка «Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор форте мини» 50 мл; «Аквалор форте» 125 мл, 150 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

Название
01Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: "Аквалор форте мини" 50 мл; 
02  Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: "Аквалор форте" 125 мл 
03  Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: "Аквалор форте" 150 мл 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07855»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИС ЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07855?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.