Номер РУ ФСЗ 2008/01980

Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01980 на медицинское изделие «Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, с принадлежностями» производства "ХОЯ Корпорейшн" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915033
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
02.10.2017
Период действия версии
с 02.10.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХОЯ Корпорейшн"
Япония, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, HOYA Corporation, 6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023, Japan
Заявитель
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Представитель в РФ
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
02.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
30.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.10.2017ФСЗ 2008/01980Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, с принадлежностямиДействует
30.09.2016ФСЗ 2008/01980Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, модели: LX-750P, LH-150PCВнесено изменение
03.06.2008ФСЗ 2008/01980Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, модели: LX-750P, LH-150PCВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Источники света "ПЕНТАКС" к фиброскопам модель: LH-150PC

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01980»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01980?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.