Номер РУ ФСЗ 2008/01980

Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, модели: LX-750P, LH-150PC

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01980 на медицинское изделие «Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, модели: LX-750P, LH-150PC» производства "ХОЯ Корпорейшн", Япония выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
03.06.2008
Период действия версии
с 03.06.2008 до 30.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Заявитель
"ХОЯ Корпорейшн", Япония
HOYA Corporation, 2-7-5 Naka-Ochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8525, Japan
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 4

ДатаТипОписание
02.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
30.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
26.11.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.10.2017ФСЗ 2008/01980Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, с принадлежностямиДействует
30.09.2016ФСЗ 2008/01980Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, модели: LX-750P, LH-150PCВнесено изменение
03.06.2008ФСЗ 2008/01980Источники света «ПЕНТАКС» к фиброскопам, модели: LX-750P, LH-150PCВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Источники света "ПЕНТАКС" к фиброскопам, модель: LH-150PC
02Источники света "ПЕНТАКС" к фиброскопам, модель: LX-750P

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01980»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОЯ Корпорейшн", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01980?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.