Аппарат лазерный терапевтический «Узормед ®-Макси» по ТУ 26.60.13-003-20734945-2017
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09967 на медицинское изделие «Аппарат лазерный терапевтический «Узормед ®-Макси» по ТУ 26.60.13-003-20734945-2017» производства ООО БИНОМ выдано Росздравнадзором 31 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914816
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2011
- Дата внесения изменений
- 05.09.2017
- Период действия версии
- с 05.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Заявитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.09.2017 | ФСР 2011/09967 | Аппарат лазерный терапевтический «Узормед ®-Макси» по ТУ 26.60.13-003-20734945-2017 | Действует |
| 31.03.2011 | ФСР 2011/09967 | Аппарат лазерный терапевтический «Узормед®-Макси» по ТУ 9444-003-20734945-2010 в следующих исполнениях: «Узормед®-Макси-Артро», «Узормед®-Макси-Кардио» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный терапевтический «Узормед ®-Макси» по ТУ 26.60.13-003-20734945-2017: 1. "Узормед®-Макси-Артро" |
| 02 | Аппарат лазерный терапевтический «Узормед ®-Макси» по ТУ 26.60.13-003-20734945-2017: 2. "Узормед®-Макси-Поли" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09967»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО БИНОМ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09967?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.