Аппарат магнито-лазерной терапии «УЗОРМЕД -Макси-Плюс» по АТУД.941536.019 ТУ
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03248292 на медицинское изделие «Аппарат магнито-лазерной терапии «УЗОРМЕД -Макси-Плюс» по АТУД.941536.019 ТУ» производства ООО БИНОМ выдано Росздравнадзором 25 сентября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03248292
- Дата первичной регистрации
- 25.09.2025
- Период действия версии
- с 25.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Заявитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Назначение изделия
Аппарат предназначен для лечения больных по показаниям в гинекологии, урологии, проктологии, оториноларингологии, гастроэнтерологии, неврологии, стоматологии, болезней сердечно-сосудистой системы, органов дыхания и опорно-двигательного аппарата путем сочетанного воздействия 2 лечебных факторов: низкоинтенсивного импульсного лазерного излучения инфракрасной области спектра в сочетании с постоянным магнитным полем.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнито-лазерной терапии «УЗОРМЕД®-Макси-Плюс» по ТУ 26.60.13-010-20734945-2025 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03248292»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО БИНОМ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03248292?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.