Аппарат лазерной, вакуумной и лазерно-вакуумной терапии «УЗОРМЕД®-Б-3К» по ТУ 32.50.50-009-20734945-2017 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9527 на медицинское изделие «Аппарат лазерной, вакуумной и лазерно-вакуумной терапии «УЗОРМЕД®-Б-3К» по ТУ 32.50.50-009-20734945-2017 с принадлежностями» производства ООО БИНОМ выдано Росздравнадзором 16 января 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921730
- Дата первичной регистрации
- 16.01.2020
- Период действия версии
- с 16.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Заявитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат лазерной, вакуумной и лазерно-вакуумной терапии "УЗОРМЕД®-Б-3К/01", в составе: |
| 02 | II. АППАРАТ ЛАЗЕРНОЙ, ВАКУУМНОЙ И ЛАЗЕРНО-ВАКУУМНОЙ ТЕРАПИИ С ТРЕМЯ НЕЗАВИСИМЫМИ КАНАЛАМИ АЛВТ «УЗОРМЕД® -Б- 3К/03» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9527»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО БИНОМ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9527?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.