АППАРАТ ЛАЗЕРНОЙ ЭПИЛЯЦИИ MultiSystems DioSkin по ТУ 26.60.13-001-29136172-2017 в составе с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9486 на медицинское изделие «АППАРАТ ЛАЗЕРНОЙ ЭПИЛЯЦИИ MultiSystems DioSkin по ТУ 26.60.13-001-29136172-2017 в составе с принадлежностями» производства ООО БИНОМ выдано Росздравнадзором 31 декабря 2019 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920694
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2019
- Период действия версии
- с 31.12.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Заявитель
- ООО "ДиоСкин"119517, Россия, Москва, ул. Нежинская, д. 16, кв. 125
- Представитель в РФ
- ООО "ДиоСкин"119517, Россия, Москва, ул. Нежинская, д. 16, кв. 125
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.170Аппараты лазерной терапии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | АППАРАТ ЛАЗЕРНОЙ ЭПИЛЯЦИИ Multisystems DioSkin no ТУ 26.60.13-001-29136172-2017 в составе с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9486»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО БИНОМ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.