Аппарат магнито-лазерно-вакуумной терапии «Узормед®» по ТУ 26.60.13-002-20734945-2017 в 5-ти исполнениях
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7624 на медицинское изделие «Аппарат магнито-лазерно-вакуумной терапии «Узормед®» по ТУ 26.60.13-002-20734945-2017 в 5-ти исполнениях» производства ООО БИНОМ выдано Росздравнадзором 17 сентября 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919173
- Дата первичной регистрации
- 17.09.2018
- Период действия версии
- с 17.09.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Заявитель
- ООО БИНОМ248000, КАЛУЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г КАЛУГА, УЛ ПОДВОЙСКОГО, Д. 33
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнито-лазерно-вакуумной терапии "Узормед®" по ТУ 26.60.13-002-20734945-2017 в 5-ти исполнениях |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО БИНОМ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.