Номер РУ ФСЗ 2010/08213

Антитела моноклональные и поликлональные кроличьи для иммуногистохимических исследований

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08213 на медицинское изделие «Антитела моноклональные и поликлональные кроличьи для иммуногистохимических исследований» производства "Дако Денмарк А/С" выдано Росздравнадзором 13 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.11.2010
Дата внесения изменений
18.08.2017
Период действия версии
с 18.08.2017 до 07.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дако Денмарк А/С"
Дания, Дальнее зарубежье, Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600, Glostrup, Denmark
Заявитель
АО "АМТЕО М"
121069, Россия, г. Москва, ул. Большая Никитская, д. 52, строение 1, пом. II, комн. 4
Представитель в РФ
АО "АМТЕО М"
121069, Россия, г. Москва, ул. Большая Никитская, д. 52, строение 1, пом. II, комн. 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 4

ДатаТипОписание
28.04.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
18.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.04.2021ФСЗ 2010/08213Антитела моноклональные и поликлональные кроличьи для иммуногистохимических исследованийДействует
14.07.2020ФСЗ 2010/08213Антитела моноклональные и поликлональные кроличьи для иммуногистохимических исследованийВнесено изменение
07.06.2019ФСЗ 2010/08213Антитела моноклональные и поликлональные кроличьи для иммуногистохимических исследованийВнесено изменение
18.08.2017ФСЗ 2010/08213Антитела моноклональные и поликлональные кроличьи для иммуногистохимических исследованийВнесено изменение
13.11.2010ФСЗ 2010/08213Антитела моноклональные и поликлональные кроличьи для иммуногистохимических исследований (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 31

Название
011. Антитела моноклональные кроличьи к человеческим CD5, клон SP19, готовые к применению, ФЛЕКС, для ручного использования / для использования в Автостейнере Дако, Линк, 0.2 мл, 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 6 мл, 7 мл, 11 мл, 12 мл Monoclonal Rabbit Anti-Human CD5, Clone SP19, Ready-to-Use, FLEX, for Manual Use / for the Dako Autostainer, Li
022. Антитела моноклональные кроличьи к человеческим Циклин D1, клон SP4, готовые к применению, ФЛЕКС, для ручного использования / для использования в Автостейнере Дако, Линк, 0.2 мл, 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 6 мл, 7 мл, 11 мл, 12 мл Monoclonal Rabbit Anti-Human Cyclin D1, Clone SP4, Ready-to-Use, FLEX, for Manual Use / for the Dako Autos
033. Антитела моноклональные кроличьи к человеческим AKT-pS473, Сайт-Специфическое Фосфорилирование, клон 14-5, готовые к применению, ФЛЕКС, для ручного использования / для использования в Автостейнере Дако, Линк, 0.2 мл, 0.5 мл, 1 мл, 2 мл, 6 мл, 7 мл, 11 мл, 12 мл Monoclonal Rabbit Anti-Human AKT-PS473, Phosphorylation Site Specifi
044. Антитела поликлональные кроличьи к человеческим Альфа-1-Антитрипсин, готовые к применению, ФЛЕКС, для ручного использования / для использования в Автостейнере Дако, Линк, 6 мл, 12 мл Polyclonal Rabbit Anti-Human Alpha-1-Antitrypsin, Ready-to-Use, FLEX, for Manual Use / for the Dako Autostainer, Link, 6 mL, 12 mL
055. Антитела поликлональные кроличьи к человеческим Альфа-1-Фетопротеин, готовые к применению, ФЛЕКС, для ручного использования / для использования в Автостейнере Дако, Линк, 6 мл, 12 мл Polyclonal Rabbit Anti-Human Alpha-1-Fetoprotein, Ready-to-Use, FLEX, for Manual Use / for the Dako Autostainer, Link, 6 mL, 12 mL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08213»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дако Денмарк А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08213?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.