Номер РУ ФСР 2011/11136

Бандажи компрессионные послеоперационные по ТУ 9396-002-13327889-2011

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.126

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11136 на медицинское изделие «Бандажи компрессионные послеоперационные по ТУ 9396-002-13327889-2011» производства ООО "ПРОТЕК-СВМ" выдано Росздравнадзором 28 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918055
Дата первичной регистрации
28.06.2011
Дата внесения изменений
20.07.2017
Период действия версии
с 20.07.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
115201, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Юр. адрес: 115201, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Заявитель
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
115201, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Юр. адрес: 115201, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.22.126
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
Код ОКП
939694
- лечебные

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.07.2017ФСР 2011/11136Бандажи компрессионные послеоперационные по ТУ 9396-002-13327889-2011Действует
28.06.2011ФСР 2011/11136Бандажи компрессионные послеоперационные по ТУ 9396-002-13327889-2011 в трех исполнениях: С-321 П; С-322 П и С-320 П.Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01С-321 П
02С-322 П
03С-320 П

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11136»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОТЕК-СВМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11136?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.