Номер РУ ФСР 2011/11136

Бандажи компрессионные послеоперационные по ТУ 9396-002-13327889-2011 в трех исполнениях: С-321 П; С-322 П и С-320 П.

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939694

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11136 на медицинское изделие «Бандажи компрессионные послеоперационные по ТУ 9396-002-13327889-2011 в трех исполнениях: С-321 П; С-322 П и С-320 П.» производства ООО "ПРОТЕК-СВМ" выдано Росздравнадзором 28 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.06.2011
Период действия версии
с 28.06.2011 до 20.07.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
115201, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Юр. адрес: 115201, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Заявитель
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
115201, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Юр. адрес: 115201, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Класс риска
2A
Код ОКП
939694
- лечебные

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
26.08.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.07.2017ФСР 2011/11136Бандажи компрессионные послеоперационные по ТУ 9396-002-13327889-2011Действует
28.06.2011ФСР 2011/11136Бандажи компрессионные послеоперационные по ТУ 9396-002-13327889-2011 в трех исполнениях: С-321 П; С-322 П и С-320 П.Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Бандаж компрессионный послеоперационный С-321 П
02Бандаж компрессионный послеоперационный С-322 П
03Бандаж компрессионный послеоперационный С-320 П.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11136»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОТЕК-СВМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11136?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.