Анализатор иммуноферментный «Элиза» по ТУ 9443-001-49073111-2016
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6555 на медицинское изделие «Анализатор иммуноферментный «Элиза» по ТУ 9443-001-49073111-2016» производства ООО "Диапроцесс" выдано Росздравнадзором 8 декабря 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918017
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2017
- Период действия версии
- с 08.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Диапроцесс"630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 16
- Заявитель
- ООО "Диапроцесс"630090, Россия, г. Новосибирск, ул. Инженерная, д. 16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Анализатор иммуноферментный «Элиза» по ТУ 9443-001-49073111-2016» в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6555»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Диапроцесс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.