Номер РУ ФСР 2010/08666

Измеритель артериального давления механический ИАДМ - «ТРИВЕС-ПЧЗ-М» по ТУ 9441-002-33094849-2005 с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08666 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления механический ИАДМ - «ТРИВЕС-ПЧЗ-М» по ТУ 9441-002-33094849-2005 с принадлежностями» производства ООО "Тривес" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918909
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.06.2017
Период действия версии
с 19.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Заявитель
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
16.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Измеритель артериального давления механический ИАДМ - "ТРИВЕС-ПЧЗ-М" по ТУ 9441-002-33094849-2005 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08666»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Тривес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08666?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.