Номер РУ ФСР 2012/13740

Обувь ортопедическая малосложная (серийного производства) по ТУ 8820-037-53279025-2004

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.150

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13740 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая малосложная (серийного производства) по ТУ 8820-037-53279025-2004» производства ООО "Тривес" выдано Росздравнадзором 9 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914842
Дата первичной регистрации
09.08.2012
Дата внесения изменений
19.06.2017
Период действия версии
с 19.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Заявитель
ООО "Тривес"
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.150
Обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы (в том числе стельки и полустельки)
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.06.2017ФСР 2012/13740Обувь ортопедическая малосложная (серийного производства) по ТУ 8820-037-53279025-2004Действует
23.12.2015ФСР 2012/13740Обувь ортопедическая малосложная (серийного производства) по ТУ 8820-037-53279025-2004Внесено изменение
09.08.2012ФСР 2012/13740Обувь ортопедическая сложная и малосложная по ТУ 8820-037-53279025-2004Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Обувь ортопедическая малосложная (серийного производства) по ТУ 8820-037-53279025-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13740»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Тривес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.