Проводник Magnum Recanalisation Guidewire
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03173 на медицинское изделие «Проводник Magnum Recanalisation Guidewire» производства "Бривант Лтд." выдано Росздравнадзором 22 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918879
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2008
- Дата внесения изменений
- 02.06.2017
- Период действия версии
- с 02.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бривант Лтд."Ирландия, Brivant Ltd., Parkmore West Business Park, Galway, IrelandЮр. адрес: Ирландия, Дальнее зарубежье, Brivant Ltd., Parkmore West Business Park, Galway, Ireland
- Заявитель
- ООО "БИОТРОНИК"109240, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 26, СТР. 1А, ЭТ. 2, ПОМЕЩ. 6
- Представитель в РФ
- ООО "БИОТРОНИК"109240, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ НИКОЛОЯМСКАЯ, Д. 26, СТР. 1А, ЭТ. 2, ПОМЕЩ. 6
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 943610Зонды
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2017 | ФСЗ 2008/03173 | Проводник Magnum Recanalisation Guidewire | Действует |
| 22.12.2008 | ФСЗ 2008/03173 | Проводник Magnum Recanalisation Guidewire | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Проводник Magnum Recanalisation Guidewire |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бривант Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.