Проводник Magnum Recanalisation Guidewire
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943610
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03173 на медицинское изделие «Проводник Magnum Recanalisation Guidewire» производства "Бривант Лтд.", Ирландия выдано Росздравнадзором 22 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2008
- Период действия версии
- с 22.12.2008 до 02.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бривант Лтд.", ИрландияBrivant Ltd., 4 Westlink Commercial Park, Oranmore, Galway, Ireland
- Заявитель
- ООО "БИОТРОНИК"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "БИОТРОНИК"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943610Зонды
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2017 | ФСЗ 2008/03173 | Проводник Magnum Recanalisation Guidewire | Действует |
| 22.12.2008 | ФСЗ 2008/03173 | Проводник Magnum Recanalisation Guidewire | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Проводник Magnum Recanalisation Guidewire |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бривант Лтд.", Ирландия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.