zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/6381

Оборудование для биопсии, крио-/брахитерапии, в наборе

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6381 на медицинское изделие «Оборудование для биопсии, крио-/брахитерапии, в наборе» производства "Ди энд Кей Технолоджис ГмбХ" выдано Росздравнадзором 18 октября 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918876
Дата первичной регистрации
18.10.2017
Период действия версии
с 18.10.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ди энд Кей Технолоджис ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, D&K Technologies GmbH, Kanalweg 7, 21357 Barum, Germany
Заявитель
ЗАО "НБТ"
123458, Россия, Москва, ул. Твардовского, д. 8, стр. 1
Юр. адрес: 141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Университетская, д. 19, офис 407
Представитель в РФ
ЗАО "НБТ"
123458, Россия, Москва, ул. Твардовского, д. 8, стр. 1
Юр. адрес: 141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Университетская, д. 19, офис 407
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

Модели изделия 1

№Название
01Набор оборудования для биопсии, крио-/брахитерапии, в составе

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6381»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ди энд Кей Технолоджис ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6381?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.