Программное обеспечение для брахитерапевтических низкодозных систем PSID с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10726 на медицинское изделие «Программное обеспечение для брахитерапевтических низкодозных систем PSID с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ди энд Кей Технолоджис ГмбХ" выдано Росздравнадзором 18 сентября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913015
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2006
- Дата внесения изменений
- 29.09.2011
- Период действия версии
- с 29.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ди энд Кей Технолоджис ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, D&K Technologies GmbH, Kanalweg 7, 21357 Barum, Germany
- Заявитель
- ООО "БЕБИГ"123458, Россия, Москва, ул. Твардовского, д. 8, стр. 1, этаж 3, помещ. I, ком. 22
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.12.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.09.2011 | ФСЗ 2011/10726 | Программное обеспечение для брахитерапевтических низкодозных систем PSID с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 18.09.2006 | ФС № 2006/1430 | Программное обеспечение для брахитерапевтических низкодозных систем PSID | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Программное обеспечение для брахитерапевтических низкодозных систем PSID с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10726»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ди энд Кей Технолоджис ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10726?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.