Номер РУ ФСР 2011/09852

Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 в составе: сыворотки диагностические; скарификатор ампульный или нож ампульный - 1 шт.

НедействительноКласс 1ОКП: 938900

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09852 выдано Росздравнадзором 24.01.2011 на медицинское изделие «Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 в составе: сыворотки диагностические; скарификатор ампульный или нож ампульный - 1 шт.» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.01.2011
Дата внесения изменений
15.07.2011
Период действия версии
с 15.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938900
Сыворотки, антитела и прочие диагностические, препараты, применяемые в медицине

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/09852 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.01.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 в составе: сыворотки диагностические; скарификатор ампульный или нож ампульный - 1 шт.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 5

Название
01Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типа А нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10
02Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов В нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10
03Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов С нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10
04Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов Е нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10
05Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09852»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.