Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938900
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09852 на медицинское изделие «Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 24 января 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.01.2011
- Период действия версии
- с 24.01.2011 до 15.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Заявитель
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Представитель в РФ
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 938900Сыворотки, антитела и прочие диагностические, препараты, применяемые в медицине
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.07.2011 | ФСР 2011/09852 | Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 в составе: сыворотки диагностические; скарификатор ампульный или нож ампульный - 1 шт. | Недействительно |
| 24.01.2011 | ФСР 2011/09852 | Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов А, В, С, Е, F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типа А нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 |
| 02 | Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов В нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 |
| 03 | Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов С нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 |
| 04 | Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов Е нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 |
| 05 | Набор реагентов Сыворотки диагностические ботулинические типов F нативные лошадиные сухие для реакции биологической нейтрализации по ТУ 9389-154-14237183-10 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09852»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.