Прибор портативный для определения уровня глюкозы в крови IME-DC PRINCE
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6125 на медицинское изделие «Прибор портативный для определения уровня глюкозы в крови IME-DC PRINCE» производства "ИМЕ-ДС Гмбх Интернатиональ Медикал Эквипмент - Дайэбитис Кеэ" выдано Росздравнадзором 18 августа 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918754
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2017
- Период действия версии
- с 18.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИМЕ-ДС Гмбх Интернатиональ Медикал Эквипмент - Дайэбитис Кеэ"Германия, Дальнее зарубежье, IME-DC GmbH International Medical Equipment - Diabetes Care, 95030, Fuhrmannstraße 11, Hof, Germany
- Заявитель
- ООО "МЕДТЕСТКОНСАЛТИНГ"123181, Г.МОСКВА, УЛ. КУЛАКОВА, Д.1, К.1, 193
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТЕСТКОНСАЛТИНГ"123181, Г.МОСКВА, УЛ. КУЛАКОВА, Д.1, К.1, 193
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор портативный для определения уровня глюкозы в крови IME-DC PRINCE: Вариант исполнения 1 |
| 02 | Прибор портативный для определения уровня глюкозы в крови IME-DC PRINCE: Вариант исполнения 2 |
| 03 | Прибор портативный для определения уровня глюкозы в крови IME-DC PRINCE: Вариант исполнения 3 |
| 04 | Прибор портативный для определения уровня глюкозы в крови IME-DC PRINCE: Вариант исполнения 4 |
| 05 | Прибор портативный для определения уровня глюкозы в крови IME-DC PRINCE: Вариант исполнения 5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6125»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИМЕ-ДС Гмбх Интернатиональ Медикал Эквипмент - Дайэбитис Кеэ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.