Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический «МИЛТА-Ф-5» по ТУ 9444-004-17613540-2015 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.130
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6359 на медицинское изделие «Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический «МИЛТА-Ф-5» по ТУ 9444-004-17613540-2015 с принадлежностями» производства ЗАО "НПО Космического приборостроения" выдано Росздравнадзором 13 октября 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917757
- Дата первичной регистрации
- 13.10.2017
- Период действия версии
- с 13.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НПО Космического приборостроения"111250, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 53, корп. 6
- Заявитель
- ЗАО "НПО Космического приборостроения"111250, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 53, корп. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.130Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический «МИЛТА-Ф-5» (А) |
| 02 | 2. Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический «МИЛТА-Ф-5» (СПОРТ) |
| 03 | 3. Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтический «МИЛТА-Ф-5» (БИО) |
| 04 | 4. Аппарат магнито-ИК-свето-лазерный терапевтичеекий «МИЛТА-Ф-5» (питание от сети) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6359»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПО Космического приборостроения". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6359?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.