Номер РУ ФСЗ 2010/07357

Инструмент хирургический зажимный

ДействуетКласс 2AОКП: 943510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07357 на медицинское изделие «Инструмент хирургический зажимный» производства "CEATEK Медизинтехник ГмбХ" выдано Росздравнадзором 5 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917399
Дата первичной регистрации
05.07.2010
Дата внесения изменений
15.11.2016
Период действия версии
с 15.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"CEATEK Медизинтехник ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, CEATEC Medizintechnik GmbH, Untere Hauptstrasse 6, 78573 Wurmlingen, Germany
Заявитель
ООО "МК ЮНИКС"
121354, Россия, Москва, ул. Кутузова, д. 11, корп. 2
Юр. адрес: 620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт, 14й км, лит. Ж1
Представитель в РФ
ООО "МК ЮНИКС"
121354, Россия, Москва, ул. Кутузова, д. 11, корп. 2
Юр. адрес: 620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт, 14й км, лит. Ж1
Класс риска
2A
Код ОКП
943510
Зажимы

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.11.2016ФСЗ 2010/07357Инструмент хирургический зажимныйДействует
05.07.2010ФСЗ 2010/07357Инструмент хирургический зажимный (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 25

Название
01Зажим кровоостанавливающий
02Зажим сосудистый
03Микрозажим
04Зажим коагуляционный
05Зажим захватывающий

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07357»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "CEATEK Медизинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.