Номер РУ ФСЗ 2010/08257

Инструмент хирургический извлекающий

ДействуетКласс 2AОКП: 943440

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08257 на медицинское изделие «Инструмент хирургический извлекающий» производства "CEATEK Медизинтехник ГмбХ" выдано Росздравнадзором 19 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917568
Дата первичной регистрации
19.11.2010
Дата внесения изменений
08.11.2016
Период действия версии
с 08.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"CEATEK Медизинтехник ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, CEATEC Medizintechnik GmbH, Untere Hauptstrasse 6, 78573 Wurmlingen, Germany
Заявитель
ООО "МК ЮНИКС"
121354, Россия, Москва, ул. Кутузова, д. 11, корп. 2
Юр. адрес: 620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт, 14й км, лит. Ж1
Представитель в РФ
ООО "МК ЮНИКС"
121354, Россия, Москва, ул. Кутузова, д. 11, корп. 2
Юр. адрес: 620007, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт, 14й км, лит. Ж1
Класс риска
2A
Код ОКП
943440
Инструменты извлекающие

История изменений 1

ДатаТипОписание
08.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.11.2016ФСЗ 2010/08257Инструмент хирургический извлекающийДействует
19.11.2010ФСЗ 2010/08257Инструмент хирургический извлекающий (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 17

Название
01Инструмент хирургический извлекающий
02Петля носовая
03Петля ушная
043. Винт миомный .
054. Экстракторы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08257»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "CEATEK Медизинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08257?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.