Мебель медицинская ММ-ЭПМ по ТУ 9452-005-45866562-2010 (см. приложение на 2 листах)
ОтмененоКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11299 выдано Росздравнадзором 11.07.2011 на медицинское изделие «Мебель медицинская ММ-ЭПМ по ТУ 9452-005-45866562-2010 (см. приложение на 2 листах)» производства ФГУП "ЭПМ" ФМБА России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 03.08.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.07.2011
- Период действия версии
- с 11.07.2011
- Срок действия РУ
- 03.08.2022
- Производитель
- ФГУП "ЭПМ" ФМБА России123182, Россия, Москва, ул. Щукинская, д. 5, стр. 2
- Заявитель
- ФГУП "ЭПМ" ФМБА России123182, Россия, Москва, ул. Щукинская, д. 5, стр. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11299 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "ЭПМ" ФМБА России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.07.2011. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 03.08.2022. Карточка «Мебель медицинская ММ-ЭПМ по ТУ 9452-005-45866562-2010 (см. приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 40
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - тумба прикроватная ТП01-ЭПМ 1 шт.; |
| 02 | - тумба прикроватная ТП02-ЭПМ 1 шт.; |
| 03 | - тумба прикроватная ТП03-ЭПМ 1 шт.; |
| 04 | - тумба прикроватная ТП04-ЭПМ 1 шт.; |
| 05 | - тумба прикроватная ТП05-ЭПМ 1 шт.; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11299»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ЭПМ" ФМБА России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11299?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.