Линзы очковые из органического материала: бесцветные, фотохромные,окрашенные, однофокальные, бифокальные, мультифокальные (прогрессивные)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00062 на медицинское изделие «Линзы очковые из органического материала: бесцветные, фотохромные,окрашенные, однофокальные, бифокальные, мультифокальные (прогрессивные)» производства "Эссилор Интернасьональ" выдано Росздравнадзором 21 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.01.2003
- Дата внесения изменений
- 23.09.2016
- Период действия версии
- с 23.09.2016 до 11.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эссилор Интернасьональ"Франция, Essilor International Societe par Actions Simplifiee, 147 Rue de Paris 94220 Charenton Le Pont, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Essilor International Societe par Actions Simplifiee, 147 Rue de Paris 94220 Charenton Le Pont, France
- Заявитель
- ООО "ЕГРМ"127254, Россия, Москва, Огородный пр-д, д. 20А, стр. 3, пом. 20
- Представитель в РФ
- ООО "ЕГРМ"127254, Россия, Москва, Огородный пр-д, д. 20А, стр. 3, пом. 20
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948000Линзы для коррекции зрения
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 28.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 28.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 19.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 23.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 9
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы очковые из органического материала: бесцветные, однофокальные |
| 02 | Линзы очковые из органического материала: бесцветные, бифокальные |
| 03 | Линзы очковые из органического материала: бесцветные, мультифокальные (прогрессивные) |
| 04 | Линзы очковые из органического материала: фотохромные, однофокальные |
| 05 | Линзы очковые из органического материала: фотохромные, бифокальные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00062»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эссилор Интернасьональ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00062?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.