Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10415 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп" выдано Росздравнадзором 5 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630306
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2011
- Дата внесения изменений
- 24.05.2011
- Период действия версии
- с 24.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
- Заявитель
- ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.05.2011 | ФСР 2011/10415 | Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010 в составе (см. приложение на 1 листе) | Действует |
| 05.04.2011 | ФСР 2011/10415 | Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10415»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10415?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.