Система компьютерной радиографии Визио-Мед по ТУ 9452-051-11396834-2010 в составе (см. приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08835 на медицинское изделие «Система компьютерной радиографии Визио-Мед по ТУ 9452-051-11396834-2010 в составе (см. приложение на 3 листах)» производства ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп" выдано Росздравнадзором 10 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.09.2010
- Дата внесения изменений
- 26.01.2011
- Период действия версии
- с 26.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
- Заявитель
- ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.01.2011 | ФСР 2010/08835 | Система компьютерной радиографии Визио-Мед по ТУ 9452-051-11396834-2010 в составе (см. приложение на 3 листах) | Недействительно |
| 10.09.2010 | ФСР 2010/08835 | Система компьютерной радиографии Визио-Мед по ТУ 9452-051-11396834-2010 в составе (см. приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система компьютерной радиографии Визио-Мед |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08835»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08835?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.