Маммограф рентгеновский Маммо-Мед по ТУ 9442-041-11396834-2010 в составе (см. приложение на 4 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08929 на медицинское изделие «Маммограф рентгеновский Маммо-Мед по ТУ 9442-041-11396834-2010 в составе (см. приложение на 4 листах)» производства ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп" выдано Росздравнадзором 1 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630165
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2010
- Дата внесения изменений
- 26.01.2011
- Период действия версии
- с 26.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
- Заявитель
- ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 26.01.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.01.2011 | ФСР 2010/08929 | Маммограф рентгеновский Маммо-Мед по ТУ 9442-041-11396834-2010 в составе (см. приложение на 4 листах) | Действует |
| 01.10.2010 | ФСР 2010/08929 | Маммограф рентгеновский Маммо-Мед по ТУ 9442-041-11396834-2010 в составе (см. приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Маммограф рентгеновский Маммо-Мед по ТУ 9442-041-11396834-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08929»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08929?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.