Номер РУ ФСР 2011/10415

Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944450

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10415 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010» производства ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп" выдано Росздравнадзором 5 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.04.2011
Период действия версии
с 05.04.2011 до 24.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"
119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1
Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
Заявитель
ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"
119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1
Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
Представитель в РФ
ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"
119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1
Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.05.2011ФСР 2011/10415Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)Действует
05.04.2011ФСР 2011/10415Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский стационарный терапевтический Рентген-ТА 150/10 по ТУ 9444-030-11396834-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10415»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10415?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.