Аппараты для рентгенографии и флюорографии цифровые АРФА-Ц по ТУ 9442-026-11396834-2007 в следующих исполнениях: «АРФА-Ц-01» (исполнение 01) и «АРФА-Ц-02» (исполнение 02)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03510 выдано Росздравнадзором 20.10.2008 на медицинское изделие «Аппараты для рентгенографии и флюорографии цифровые АРФА-Ц по ТУ 9442-026-11396834-2007 в следующих исполнениях: «АРФА-Ц-01» (исполнение 01) и «АРФА-Ц-02» (исполнение 02)» производства ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630246
- Дата первичной регистрации
- 20.10.2008
- Дата внесения изменений
- 26.01.2011
- Период действия версии
- с 26.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
- Заявитель
- ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп"119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1Юр. адрес: 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03510 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 20.10.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппараты для рентгенографии и флюорографии цифровые АРФА-Ц по ТУ 9442-026-11396834-2007 в следующих исполнениях: «АРФА-Ц-01» (исполнение 01) и «АРФА-Ц-02» (исполнение 02)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 26.01.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.10.2008 | ФСР 2008/03510 | Аппараты для рентгенографии и флюорографии цифровые АРФА-Ц по ТУ 9442-026-11396834-2007 в следующих исполнениях: «АРФА-Ц-01» (исполнение 01) и «АРФА-Ц-02» (исполнение 02) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты для рентгенографии и флюорографии цифровые АРФА-Ц по ТУ 9442-026-11396834-2007 в следующих исполнениях: "АРФА-Ц-01" (исполнение 01) |
| 02 | Аппараты для рентгенографии и флюорографии цифровые АРФА-Ц по ТУ 9442-026-11396834-2007 в следующих исполнениях: "АРФА-Ц-02" (исполнение 02) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03510»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03510?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.