Номер РУ ФСЗ 2009/03818

Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03818 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan» производства "Бекмен Культер, Инк.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917264
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.08.2016
Период действия версии
с 10.08.2016 до 16.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бекмен Культер, Инк."
США, Beckman Coulter, Inc., 250 South Kraemer Blvd., Brea, California, 92821, USA
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Представитель в РФ
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03818 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бекмен Культер, Инк.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
16.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
10.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 47

Название
01Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 1. Панели для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 30 (NEG Combo Panel Type 30)
02Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 2. Панели для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 31 (NEG Combo Panel Type 31)
03Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 3. Панели для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 32 (NEG Combo Panel Type 32)
04Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 4. Панели брейкпойнт для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 30 (NEG Breakpoint Combo Panel Type 30)
05Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 5. Панели брейкпойнт для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 31 (NEG Breakpoint Combo Panel Type 31)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03818»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бекмен Культер, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03818?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.