Номер РУ ФСЗ 2009/03818

Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03818 на медицинское изделие «Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan (см. Приложение на 3 листах)» производства "Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.03.2009
Период действия версии
с 04.03.2009 до 17.09.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA (см. Приложе
Заявитель
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
Представитель в РФ
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 4

ДатаТипОписание
16.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
10.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.03.2026ФСЗ 2009/03818Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, AutoscanДействует
10.08.2016ФСЗ 2009/03818Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, AutoscanВнесено изменение
17.09.2015ФСЗ 2009/03818Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, AutoscanВнесено изменение
04.03.2009ФСЗ 2009/03818Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 47

Название
01Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 1. Панели для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 30 (NEG Combo Panel Type 30)
02Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 2. Панели для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 31 (NEG Combo Panel Type 31)
03Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 3. Панели для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 32 (NEG Combo Panel Type 32)
04Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 4. Панели брейкпойнт для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 30 (NEG Breakpoint Combo Panel Type 30)
05Панели для работы на микробиологических анализаторах типа Walkaway, Autoscan: 5. Панели брейкпойнт для грам. негативных микроорганизмов комбинированные с антибиотиками, Тип 31 (NEG Breakpoint Combo Panel Type 31)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03818»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хелскэа Диагностикс Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03818?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.