Номер РУ ФСЗ 2010/07154

Картридж Р к устройству (инжектору) Монарх III для имплантации интраокулярных линз

ДействуетКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07154 на медицинское изделие «Картридж Р к устройству (инжектору) Монарх III для имплантации интраокулярных линз» производства "Алкон Лабораториз Инк." выдано Росздравнадзором 24 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917230
Дата первичной регистрации
24.06.2010
Дата внесения изменений
20.04.2016
Период действия версии
с 20.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Алкон Лабораториз Инк."
США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134-2099, USA
Заявитель
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Представитель в РФ
ООО "Алкон Фармацевтика"
125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.04.2016ФСЗ 2010/07154Картридж Р к устройству (инжектору) Монарх III для имплантации интраокулярных линзДействует
24.06.2010ФСЗ 2010/07154Картридж Р к устройству (инжектору) Монарх III для имплантации интраокулярных линзВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Картридж Р к устройству (инжектору) Монарх III для имплантации интраокулярных линз

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07154»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07154?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.