Номер РУ ФСР 2007/00795

Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный «Элбинт»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00795 на медицинское изделие «Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный «Элбинт»» производства "Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы"" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.10.2007
Период действия версии
с 04.10.2007 до 17.03.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы""
Россия, 141351, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Жучки, д. 2И
Заявитель
"Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы""
Россия, 141351, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Жучки, д. 2И
Представитель в РФ
"Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы""
Россия, 141351, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Жучки, д. 2И
Класс риска
2A
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.03.2015ФСР 2007/00795Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный «Элбинт» по ТУ 9393-008-74639918-2006Действует
04.10.2007ФСР 2007/00795Бинт эластичный самофиксирующийся нестерильный «Элбинт»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00795»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Закрытое акционерное общество "Новые Перевязочные Материалы"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00795?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.