Номер РУ РЗН 2015/2994

Генератор импульсов имплантируемый для глубокой стимуляции головного мозга Vercise с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2994 выдано Росздравнадзором 21.08.2015 на медицинское изделие «Генератор импульсов имплантируемый для глубокой стимуляции головного мозга Vercise с принадлежностями» производства "Бостон Сайентифик Нейромодулейшн Корпорейшн". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.08.2015
Период действия версии
с 21.08.2015 до 05.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайентифик Нейромодулейшн Корпорейшн"
США, Boston Scientific Neuromodulation Corporation, 25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA
Заявитель
ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Представитель в РФ
ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2994 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бостон Сайентифик Нейромодулейшн Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.08.2015. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Генератор импульсов имплантируемый для глубокой стимуляции головного мозга Vercise с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
05.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 48

Название
01I. Генератор импульсов имплантируемый для глубокой стимуляции головного мозга Vercise.
021. Стимулятор тестовый наружный Vercise (Vercise External Trial Stimulator) - до 10 уп.
032. Набор пульта управления Vercise (Remote Control Kit) - до 10 уп.
04a) Пульт управления (Remote Control) - 1 шт/уп.
05b) Чехол для пульта управления (Case, RC) - 1 шт/уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2994»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайентифик Нейромодулейшн Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2994?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.