Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09142 выдано Росздравнадзором 01.11.2010 на медицинское изделие «Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 3 листах)» производства ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2010
- Период действия версии
- с 01.11.2010 до 05.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Заявитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Представитель в РФ
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09142 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДИКСИОН". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 01.11.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 05.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.09.2019 | ФСР 2010/09142 | Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010 | Действует |
| 05.09.2016 | ФСР 2010/09142 | Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Монитор фетальный "Овертон" по ТУ 9441-004-74487176-2010: "Овертон 6000" |
| 02 | 2. Монитор фетальный "Овертон" по ТУ 9441-004-74487176-2010: "Овертон 6100" |
| 03 | 3. Монитор фетальный "Овертон" по ТУ 9441-004-74487176-2010: "Овертон 6200" |
| 04 | 4. Монитор фетальный "Овертон" по ТУ 9441-004-74487176-2010: "Овертон 6900" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09142»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИКСИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09142?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.