Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09142 на медицинское изделие «Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010» производства ООО "ДИКСИОН" выдано Росздравнадзором 1 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2010
- Дата внесения изменений
- 05.09.2016
- Период действия версии
- с 05.09.2016 до 16.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Заявитель
- ООО "ДИКСИОН"127422, Г.Москва, УЛ. ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, ПОМЕЩ. I КОМН. 2Б
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 05.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.09.2019 | ФСР 2010/09142 | Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010 | Действует |
| 05.09.2016 | ФСР 2010/09142 | Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010 | Внесено изменение |
| 01.11.2010 | ФСР 2010/09142 | Монитор фетальный «Овертон» по ТУ 9441-004-74487176-2010 в следующих исполнениях (см. приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор фетальный: 1. "Овертон 6000" |
| 02 | Монитор фетальный: 2. "Овертон 6100" |
| 03 | Монитор фетальный: 3. "Овертон 6200" |
| 04 | Монитор фетальный: 4. "Овертон 6900" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09142»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИКСИОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09142?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.