Номер РУ ФСР 2009/06317

Электростимулятор чрескожный универсальный «ДиаДЭНС» по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06317 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный универсальный «ДиаДЭНС» по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини»» производства ООО "ТРОНИТЕК" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2009
Дата внесения изменений
06.05.2010
Период действия версии
с 06.05.2010 до 27.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Заявитель
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Представитель в РФ
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.12.2013ФСР 2009/06317Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини»Действует
06.05.2010ФСР 2009/06317Электростимулятор чрескожный универсальный «ДиаДЭНС» по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини»Внесено изменение
17.12.2009ФСР 2009/06317Электростимулятор чрескожный универсальный «ДЭНАС» по ТУ 9444-009-44148620-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06317»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРОНИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06317?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.